職位描述
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1、負責對研發新圖紙審核 包括確認產品設計圖紙尺寸、技術要求標注的合理性以及可檢驗性。
2、負責監督設計開發流程的執行情況,參與研發各階段的評審。
3、負責審核設計開發階段的輸入輸出資料,保證設計的輸出滿足設計的輸入的要求,同時確保資料符合法規及公司質量體系要求。
4、負責參與新產品相關的樣品評價工作,供應商審核等。
5、負責跟蹤處理加工檢驗過程中的各項異常,保證產品的合格率。
2、負責監督設計開發流程的執行情況,參與研發各階段的評審。
3、負責審核設計開發階段的輸入輸出資料,保證設計的輸出滿足設計的輸入的要求,同時確保資料符合法規及公司質量體系要求。
4、負責參與新產品相關的樣品評價工作,供應商審核等。
5、負責跟蹤處理加工檢驗過程中的各項異常,保證產品的合格率。
任職資格1、熟悉有源醫療器械的相關法規,包括但不限于:GMP、安規、EMC,軟件生存周期等法律法規。
2、具有2年以上有源醫療器械相關工作經驗,具有接受藥監部門機構實施的體考經驗。
3、熟悉電子、軟件等產品的生產工藝。
4.薪資面議
工作地點
地址:南京高淳區江蘇省南京市高淳區花園大道59號


職位發布者
張本濤HR
南京屹特博醫學科技發展有限公司

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醫療·保健·美容·衛生服務
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51-99人
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公司性質未知
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六合區中山科技園旺鑫路420號72號樓