職責描述:
1、負責公司MAH生產部門制度建設,確保制度符合國家藥品生產管理要求。
2、負責公司合作CMO企業生產體系審計、評估及日常監控。
3、負責公司研發項目從中試、驗證批及動態檢查生產批次生產資料的審核。
4、負責公司研發項目在生產轉移過程中生產過程監控。
5、負責公司研發項目上市前生產管理模塊準備工作。
6、負責產品正式上市生產過程管理。
7、負責批準及監督生產、監督GMP執行狀況。
8、根據銷售計劃按時保質保量完成生產,確保產品供應。
任職要求:
1、 藥學或醫藥相關專業,大學本科及以上學歷。五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,其中至少三年無菌藥品生產和質量管理的實踐經驗
2、 掌握醫藥生產或質量管理專業知識,熟悉藥品生產GMP管理規范,了解MAH制度與實施要求。
3、 熟悉藥品多種劑型的制備工藝(至少熟悉注射劑、固體制劑),了解技術轉移、工藝驗證、清潔驗證的各項要求,藥品注冊與現場核查的各項規定。
4、 綜合素質較好,具備較好的商務談判溝通能力、組織協調能力、項目執行能力。
5、條件優秀者薪資福利可面議。
聯系電話:58661077



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制藥·生物工程
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51-99人
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股份制企業
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齊安大道