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職責描述：

1.負責組織及完成仿制藥或新藥研發項目的立項選題，包括過程監控及管理，組織完成新藥立項調研、專利等資料的調研與可行性分析，并撰寫信息調研報告和立項報告，按期形成匯報；

2.負責外部合作單位的溝通與協作,審核合作單位撰寫的申報資料和實驗原始記錄（包含：集團研究院）；

3.負責組織及完成國內外藥品的篩選，市場調研，產品評估及完成國內外研發動態的跟進；

4.負責組織及完成廣泛收集國內外新藥研發信息，進行藥理信息調研及評估論證、醫學優勢評估；

5.負責組織及完成協助公司制訂新產品詳細的商業計劃；

6.負責組織完成藥品申報注冊及與國家局、地方局協調跟進注冊進度，推進注冊過程；

7.組織及完成對現有研發項目進度及質量的把控；

8.負責產品研發技術轉移相關所有工作；

9.領導交辦的其他臨時性事務；

職位要求：

1.藥學、制藥工程、生物制藥、臨床醫學等相關專業統招本科以上學歷；

2.本科5年以上，碩士研究生3年以上的藥物研發、選題立項、市場調研、臨床監察、藥品注冊或藥品專利經驗，至少一年以上的項目管理經驗；

3.較強的國內外文獻數據調研及翻譯能力、市場數據分析能力、臨床試驗數據分析臨床進程協調能力及良好的溝通能力。

4.熟悉藥品立項注冊、研發、市場調查、報批，臨床試驗，藥品專利分析等相關工作；

5.熟悉各大類產品線主要產品，熟悉制藥行業的現狀和發展趨勢，在醫藥行業具有一定的人脈關系和交際網。

6.能承受一定的工作壓力，能適應短期出差。

（根據工作經歷工資可進行協商）

職位福利：交通補助、節日福利、績效獎金、全勤獎