職位描述
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工作職責:
1.負責查驗第二類***制劑隨貨通行單等證明文件,在專庫進行藥品驗收;
2.負責驗收完成后同時向兩位保管員移交藥品;
3.負責驗收記錄填寫,保證記錄真實、完整、有效;
4.負責第二類***隨貨同行單、隨貨藥檢及其他材料整理歸檔;
5.負責驗收過程發現不合格情況上報質量管理部;
6.負責藥品質量檔案驗收情況填寫;
7.負責年度藥品驗收情況匯總分析;
8.完成質量管理部經理交辦的其他工作。
任職資格:
1、藥學/中藥學相關專業
2、1年以上相關崗位工作經驗
3、熟悉藥品管理法、GSP等相關法律法規
4、能夠熟練使用Word、Excel、PPT等辦公軟件
5、責任心強,善于學習,吃苦耐勞
1.負責查驗第二類***制劑隨貨通行單等證明文件,在專庫進行藥品驗收;
2.負責驗收完成后同時向兩位保管員移交藥品;
3.負責驗收記錄填寫,保證記錄真實、完整、有效;
4.負責第二類***隨貨同行單、隨貨藥檢及其他材料整理歸檔;
5.負責驗收過程發現不合格情況上報質量管理部;
6.負責藥品質量檔案驗收情況填寫;
7.負責年度藥品驗收情況匯總分析;
8.完成質量管理部經理交辦的其他工作。
任職資格:
1、藥學/中藥學相關專業
2、1年以上相關崗位工作經驗
3、熟悉藥品管理法、GSP等相關法律法規
4、能夠熟練使用Word、Excel、PPT等辦公軟件
5、責任心強,善于學習,吃苦耐勞
工作地點
地址:東莞高新區星光天地寫字樓


職位發布者
HR
揚子江藥業集團

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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業
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江蘇省泰州市高港區揚子江南路一號