職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
(1)負責批生產記錄、檢驗記錄的審核;
(2)負責GMP文件管理,做好文件整理及發放回收記錄;
(3)負責偏差、變更管理,分析、討論、審核偏差,變更處理程序;
(4)定期對生產現場、倉庫進行檢查;
(5)對質量標準進行修訂、簽字和發放;
(6)做好留樣管理工作;
(7)準備客戶驗廠資料,應對客戶現場檢查,對提出的缺陷進行整改、反饋。
任職要求:
(1)本科及以上學歷,藥學、化學、食品、生物、檢驗等相關專業;
(2)掌握GMP規范和生產質量管理制度,了解藥品檢驗操作規程。
福利政策:
1、繳納五險一金;
2、逐年遞增的工齡工資機制;
3、優秀員工、優秀部門等獎勵機制;
4、免費住宿,設施齊全,暖氣、WIFI等貼心福利;
5、每年組織外出旅游及文體娛樂活動;
6、人才集聚政策:
工作地點
地址:淮安金湖縣淮安-金湖縣神華大道188號


職位發布者
HR
阜豐集團有限公司

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制造業
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1000人以上
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莒南縣淮海路西段阜豐集團