職位描述
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崗位職責:1.負責原輔料、包裝材料、中間產品及成品的放行審核;2.負責放行后文件的整理歸檔等;3.負責產品數據收集,穩定性數據收集,穩定性方案的起草,跟蹤產品穩定研究性執行情況;4.負責監督倉庫現場,取樣間及成品發運;5.負責協助內部審計的組織和實施;6.負責GMP相關的物料/服務供應商的確認和管理;參與并組織各部門執行新產品引入評估;7.負責協助聯系供應商處理在使用過程中出現的問題并跟進;8.負責執行供應商現場審計,起草審計報告;供應商相關文件及質量協議的起草;9.負責標簽、彩盒等印刷包材的審核;負責已批準標準樣張的保護和維護;10.負責協助特殊管理藥品及物質體系的維護,審核相關體系文件。應聘要求:1.大學本科及以上學歷,制藥、化學相關專業;2.一年以上的質量管理相關經驗;3.良好的英語讀寫能力。
職能類別:藥品生產/質量管理
關鍵字:質量管理
工作地點
地址:宜昌宜昌


職位發布者
HR
宜昌人福藥業有限責任公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業
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湖北省宜昌市開發區大連路19號