職位描述
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崗位描述:1.對相關文獻進行較為全面的檢索,對有效信息進行匯總分析;2.參考文獻或理論分析設計較為合理的質量分析方法的建立方案;3.有效的建立相關分析方法,并規范高效的完成相關分析方法學驗證;4.合理的建立相關質量方案和質量標準;5.配合相關部門進行樣品的采集分析,并能準確的對分析結果進行判斷;6.解決質量分析過程中的相關技術問題;7.根據相關指導原則制定穩定性研究方案,并有效的實施;8.規范、準確地撰寫相關技術申報資料。崗位要求:1.藥學、藥物分析等相關專業本科學歷,1年以上相關工作經驗;2.有良好的英文讀寫能力;3.有較強的文獻查閱、文獻分析及匯總報告的能力;4.具有較為扎實的理論基礎知識,能夠科學的設計分析方法或質量控制研究方案;5.具有較強的試驗結果分析、判斷、報告的能力;6.熟悉藥品注冊申報的相關法規、技術要求,能夠熟練撰寫相關模塊技術申報資料;7.規范、良好的實驗操作習慣,具有一定的抗壓意識和良好的團隊協作意識,遵紀守法,無任何違法違紀行為;8.有意愿在宜昌長期穩定發展。工作地址:宜昌市伍家崗區東臨路519號
職能類別:藥物分析研究員
關鍵字:藥物分析HPLC
工作地點
地址:宜昌宜昌


職位發布者
HR
宜昌人福藥業有限責任公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業
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湖北省宜昌市開發區大連路19號